Синдром дауна сколько живут


Сколько живут люди с синдромом дауна, могут ли иметь детей

Около 60 лет, вот сколько живут дауны сегодня. Средняя продолжительность жизни человека с синдромом Дауна Еще в 1983 году составляла 25 лет. Резкое увеличение во многом связано с окончанием бесчеловечной практики институционализации этих людей.

Как у них

Взрослые с синдромом Дауна имеют физические и интеллектуальные задержки с рождения, но у них существует множество различных способностей способствующих более полной самореализации, которые невозможно предсказать заранее.

После Второй мировой войны, в Европе, начали появляться организации, выступающие за включение людей с синдромом Дауна в общую школьную систему, оказывающие поддержку их семьям. До этого они часто помещались в психиатрические больницы, приюты, специальные центры для детей с синдромом.

21 марта 2006 года состоялся первый международный день человека с синдромом дауна.  Он был признан Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций в 2011 году и назван Всемирный день синдрома – WDSD

Сегодня, в США, по закону этим людям предоставляется соответствующее и бесплатное государственное образование. Некоторые могут предпочесть жить полностью независимо, получая государственную помощь. Небольшое, но растущее число людей создают семьи, не смотря на диагноз Дауна.

Они становятся все более интегрированными в общество и общественные организации, благодаря программам поддержки трудоустройства людей с синдромом дауна.


Все больше и больше американцев взаимодействуют с солнечными людьми что увеличивает потребность в широком общественном образовании и работы в атмосфере поддержки.

  • Подавляющее большинство людей с DS довольны своей жизнью.
  • Принимают себя и свою внешность.
  • Любят своих родителей, братьев, сестер.
  • Чувствуют, что могут легко подружиться.
  • Большинство людей с DS рады, что помогают другим людям.
  • Лишь небольшой процент чувствует грусть, это чаще связано с переходным возрастом.

Они посещают школу, работают, участвуют в решениях, которые затрагивают их, имеют значимые отношения, голосуют и способствуют обществу многими замечательными способами

Как у нас

Международный день человека с синдромом дауна не отмечается в рф так широко, как в других странах. Люди стараются не замечать проблем этих людей. Кроме всего, с 2014 года Минздравом не собирается и статистика в России о числе детей, родившихся с синдромом Дауна.

Согласно сведениям, Даунсайд Ап данные о распространенности синдрома Дауна отличаются почти в 10 раз и зависят от региона. Так в Москве цифра невелика – три-четыре человека на 100 тысяч населения. А в Чеченской республике, Ненецком АО до 32 / 100 тысяч человек.  Фонд Даунсайд Ап поддерживает семьи, в которых растут дети имеющие проблемы развития.


В России больше половины людей с инвалидностью находятся в интернатах. Там у них нет возможности вести полноценную жизнь наравне со всеми. Общество сурово по отношению к солнечным людям. Их часто считают не обучаемыми, хотя в научной среде слово «необучаемый» давно вышло из употребления.

Взрослые люди с синдромом, дауна нуждаются в поддержке общества, трудовой занятости. Трудоустройству людей с нарушениями развития и интеллекта  способствует фонд “Лучшие друзья” (Best Buddies Russia).

Смотрите видео- свадьба дочери Ирины Хакамады

Важные факты

Да, люди с синдромом дауна могут иметь детей. Хотя в подавляющем большинстве мужчины дауны бесплодны, некоторые из них могут стать отцами. Плохая рождаемость у мужчин, как полагают, связана с проблемами развития спермы; также связана с тем, что они не являются сексуально активными.

Женщины с DS имеют примерно 50% вероятность родить ребенка. Менопауза обычно возникает в более раннем возрасте. Осложнения гораздо вероятнее, и значительная часть выявленных беременностей не приводит к живорождению.

Для детей, родившихся у женщин с DS, даунизм передается по наследству, в 50% случаев.

У двух людей даунов может родиться здоровый ребенок. Но следует учитывать, что патология связана с умственной отсталостью, поэтому родители не смогут заботиться о своих детях.

Часто специалисты рекомендуют прерывание беременности, аборт, при синдроме дауна.

Около 92% беременностей в Европе имеющие такой диагноз прерываются. В Соединенных Штатах около 67%, но показатель варьировался от 61% до 93% среди разных популяций.

Когда небеременных спрашивали, будут ли они прерывать беременность, если их плод положительный, 23-33% сказали «да», беременные женщины с высоким риском, 46-86% сказали «да», женщины, показавшие положительный результат скрининга, в 89-97% говорят «да».

Несмотря на то, что шансы на рождение ребенка с дополнительной хромосомой увеличиваются после 35 лет, было обнаружено, что 80% детей с этим заболеванием рождаются у женщин в возрасте до 35 лет.

Исследование

Американская ассоциация интеллектуальных инвалидов опубликовала исследование. В нем говорилось о том, что уровень разводов ниже в семьях с синдромом Дауна.

  • Установлено, что братья и сестры людей этих людей более терпимы, сострадательны к людям по сравнению со своими сверстниками.
  • Средняя продолжительность жизни составляет 60 лет. Некоторые из них хорошо себя чувствуют в свои 80 лет.
  • Хорошо обученные специалисты могут научить детей читать и писать достаточно профессионально.
  • Человек медленней реагирует на болевые стимулы, но чувствует боль так же, как обычные люди.
  • Не у всех одинаковые физические характеристики, такие как миндалевидные глаза и низкий рост.
  • Исследования показали, что у них возникают проблемы щитовидной железы и метаболизма, которые предрасполагают к ожирению. Это устраняется путем здоровой диеты и умеренной нагрузки.
  • Качественные образовательные программы, стимулирующая домашняя обстановка, хорошее медицинское обслуживание, позитивная поддержка со стороны семьи, друзей и общества позволяют вести полноценную, продуктивную жизнь

Многие семьи живут в районах где нет специалистов, умеющих работать с детьми и взрослыми с синдромом Дауна. Поэтому мы рекомендуем использовать описанный ниже подход.

Рекомендации

Сделайте предварительный поиск специалистов в вашем регионе, которые имеют опыт работы с детьми и взрослыми с нарушениями развития. Если есть доступ к Интернету, посетите веб-сайты, найдите профессионалов, которые расскажут об опыте в области расстройств развития.

Всегда стоит провести предварительную консультацию. Ознакомить ребенка или взрослого с профессионалом, посмотреть, подходит ли он для ваших нужд.

Такой вводный визит полезен, потому что помогает пациенту с синдромом Дауна почувствовать себя комфортно; это может также помочь получить своевременное назначение, если есть проблемы.

Помните, что идеальным специалистом является тот, кто обладает знаниями о нарушениях в развитии, имеет опыт.

В географических местах с ограниченной доступностью к таким услугам знайте, что каждое государство имеет университетский центр передового опыта в области развития (UCEDD), который является частью Ассоциации.

Программы UCEDD, исследования существуют уже более 30 лет. Они предоставляют консультации для взрослых, помогают найти профессионалов, которые имеют опыт работы с синдромом Дауна.

Понравилась статья? Поделись с друзьями:

данных и статистики по синдрому Дауна

В последние годы синдром Дауна стал более распространенным, и дети с синдромом Дауна живут дольше. Читайте ниже для последних статистических данных о синдроме Дауна в Соединенных Штатах.

Сколько людей живет с синдромом Дауна в Соединенных Штатах?

младенцев:

  • Синдром Дауна продолжает оставаться наиболее распространенным хромосомным заболеванием. Каждый год около 6000 детей рождаются с синдромом Дауна, что составляет примерно 1 на каждые 700 новорожденных.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • В период с 1979 по 2003 год число детей, рожденных с синдромом Дауна, увеличилось примерно на 30%.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • У пожилых матерей больше шансов забеременеть от синдрома Дауна, чем у более молодых матерей. Другими словами, распространенность синдрома Дауна увеличивается с возрастом матери. Распространенность - это оценка того, как часто заболевание возникает у определенной группы людей. Чтобы оценить распространенность синдрома Дауна, число беременностей, пораженных синдромом Дауна, сравнивается с общим числом живорождений.
    [Читать сводную внешнюю иконку]

детей и взрослых:

  • В 2002 году примерно 1 из каждых 1000 детей и подростков (от 0 до 19 лет), проживающих в Соединенных Штатах, имел синдром Дауна. Это означает, что в 2002 году около 83 000 детей и подростков жили с синдромом Дауна.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • По оценкам
  • исследователей, в 2008 году примерно 1 из каждых 1200 человек (детей, подростков и взрослых), проживающих в Соединенных Штатах, имел синдром Дауна.Это означает, что в 2008 году в США около 250 700 детей, подростков и взрослых жили с синдромом Дауна.
    [Читать сводную внешнюю иконку]

Какова продолжительность жизни людей с синдромом Дауна?

  • Ожидаемая продолжительность жизни людей с синдромом Дауна резко возросла между 1960 и 2007 годами. В 1960 году в среднем люди с синдромом Дауна доживали до 10 лет. В 2007 году в среднем люди с синдромом Дауна дожили до 47 лет.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • Многие факторы могут влиять на продолжительность жизни человека с синдромом Дауна.
    • Иногда рождаются дети с синдромом Дауна весом менее 1500 граммов или около 3,3 фунтов. Это называется «очень низкий вес при рождении». Эти дети в 24 раза чаще умирают в первые 28 дней жизни по сравнению с детьми с синдромом Дауна с нормальной массой тела при рождении (от 2500 до 4000 грамм или от 5,5 до 8,8 фунтов).
      [Читать сводную внешнюю иконку]
    • У чернокожих или афроамериканских детей с синдромом Дауна вероятность выживания после первого года жизни ниже, чем у белых детей с синдромом Дауна.Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, почему.
      [Читать сводную внешнюю иконку]
    • Младенцы с синдромом Дауна, у которых также был врожденный порок сердца (ИБС), имели в пять раз больше шансов умереть на первом году жизни по сравнению с младенцами с синдромом Дауна, у которых не было ИБС.
      [Читать сводную внешнюю иконку]
  • В период с 1983 по 2003 год около 93% детей, родившихся с синдромом Дауна, дожили до одного года. В то же время около 88% детей, родившихся с синдромом Дауна, дожили до 20 лет.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • Число детей с синдромом Дауна, умирающих до одного года, со временем уменьшилось. Например, в период между 1979 и 2003 годами среди детей с синдромом Дауна уровень смертности в течение первого года жизни снизился с 8,5% до 5,0%, что составляет около 41%. Для сравнения, уровень смертности в течение первого года жизни среди всех детей в общей популяции снизился с 1,5% в 1979-1983 гг. До 0,9% в 1999-2003 гг., Снизившись примерно на 40%.
    [Читать сводную внешнюю иконку]

Какие другие заболевания влияют на людей с синдромом Дауна?

  • Около 50% всех детей, рожденных с синдромом Дауна, также рождаются с врожденным пороком сердца. Дети с синдромом Дауна могут страдать от различных пороков сердца. Многие из этих состояний будут нуждаться в хирургическом вмешательстве, в то время как некоторые более легкие пороки сердца могут исчезнуть сами по себе, когда ребенок вырастет, и может потребоваться только наблюдение со стороны поставщика медицинских услуг.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • По сравнению с детьми без синдрома Дауна дети с синдромом Дауна подвержены более высокому риску:
    • Потеря слуха (может затронуть до 75%)
    • Обструктивное апноэ во сне, состояние, при котором дыхание человека временно прекращается во время сна (между 50 -75%)
    • Ушные инфекции (может поражаться от 50 до 70%)
    • Болезни глаз, такие как катаракта (до 60%)
    • Проблемы с глазами, требующие очков (50%)
    • Пороки сердца, присутствующие при рождении (50%)
    • Кишечная блокада при рождении, требующая хирургического вмешательства (12%)
    • Смещение бедра (когда бедренная кость выскальзывает из бедра) (6%)
    • Заболевание щитовидной железы (проблема с обменом веществ) (4-18%)
    • Анемия (эритроциты не могут переносить достаточное количество кислорода в организм) (3%)
    • Железодефицитная анемия (эритроцитам не хватает железа для переноса кислорода в организм) (10%)
    • Лейкемия (1%) в младенчестве или в раннем детстве
    • Болезнь Гиршпрунга (заболевание кишечника, которое может вызывать запоры) (<1%) В эту статью включена Американская академия педиатрии по надзору за здоровьем детей с синдромом Дауна с 2011 года.
      [Читать сводную внешнюю иконку]
      Для получения дополнительной медицинской информации для семей детей с синдромом Дауна внешняя иконка
  • У пожилых людей с синдромом Дауна повышенный риск развития болезни Альцгеймера.
    [Читать сводную внешнюю иконку]

Каковы потребности и расходы на здравоохранение для людей с синдромом Дауна?

  • Среди детей в возрасте 0-4 лет, имеющих частную страховку, средние затраты на медицинское обслуживание были в 12 раз выше для детей с синдромом Дауна по сравнению с детьми того же возраста без синдрома Дауна.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • Для детей с синдромом Дауна те, кто родился с пороком сердца, имели в среднем расходы на здравоохранение, которые были в пять раз выше в первый год жизни, чем для детей с синдромом Дауна, у которых не было дефекта сердца.
    [Читать сводную внешнюю иконку]
  • В исследовании использовались данные Национального обследования детей с особыми потребностями в здравоохранении (NSCSHN) 2005–2006 годов для изучения влияния синдрома Дауна на семьи. В ответах на вопросник NSCSHN указано следующее:
    • Почти 60% семей детей с синдромом Дауна обеспечивали медицинскую помощь на дому.Здравоохранение включало в себя такие практики, как смена бинтов, уход за оборудованием для кормления или дыхания, а также предоставление лекарств и методов лечения.
    • Более 40% семей детей с синдромом Дауна имели члена семьи, который прекратил работу из-за состояния ребенка.
    • Около 40% сообщили, что состояние ребенка вызвало финансовые проблемы.
      [Читать сводную внешнюю иконку]
,

фактов о синдроме Дауна | CDC

Синдром Дауна - это состояние, при котором у человека есть лишняя хромосома.

Что такое синдром Дауна?

Синдром Дауна - это состояние, при котором у человека есть лишняя хромосома. Хромосомы - это небольшие «пакеты» генов в организме. Они определяют, как тело ребенка формируется во время беременности и как оно функционирует в утробе матери и после рождения. Как правило, ребенок рождается с 46 хромосомами. У детей с синдромом Дауна есть дополнительная копия одной из этих хромосом, хромосома 21.Медицинский термин, обозначающий наличие дополнительной копии хромосомы, - «трисомия». Синдром Дауна также называют трисомией 21. Эта дополнительная копия изменяет развитие тела и мозга ребенка, что может вызвать как психические, так и физические проблемы для ребенка.

Хотя люди с синдромом Дауна могут вести себя и выглядеть одинаково, у каждого человека есть разные способности. Люди с синдромом Дауна обычно имеют IQ (показатель интеллекта) в умеренно-умеренно низком диапазоне и разговаривают медленнее, чем другие дети.

Некоторые общие физические особенности синдрома Дауна включают в себя:

  • Плоское лицо, особенно переносица
  • Миндалевидные глаза, которые наклонены вверх
  • короткая шея
  • Маленькие ушки
  • Язык, который торчит изо рта
  • Крошечные белые пятна на радужной оболочке (цветная часть) глаза
  • Маленькие руки и ноги
  • Одна линия на ладони (ладонная складка)
  • Маленькие розовые пальцы, которые иногда изгибаются к большому пальцу
  • Плохой мышечный тонус или слабые суставы
  • короче ростом как у детей, так и у взрослых

Сколько детей рождается с синдромом Дауна?

Синдром Дауна остается наиболее распространенным хромосомным заболеванием, диагностируемым в Соединенных Штатах.Каждый год около 6000 детей, рожденных в Соединенных Штатах, страдают синдромом Дауна. Это означает, что синдром Дауна встречается примерно у 1 на каждые 700 детей. 1

типов синдрома Дауна

Существует три типа синдрома Дауна. Люди часто не могут различить каждый тип, не глядя на хромосомы, потому что физические особенности и поведение похожи.

  • Трисомия 21: Около 95% людей с синдромом Дауна страдают трисомией 21. 2 При таком типе синдрома Дауна каждая клетка в теле имеет 3 отдельные копии 21 хромосомы вместо обычных 2 копий.
  • Транслокация Синдром Дауна: Этот тип составляет небольшой процент людей с синдромом Дауна (около 3%). 2 Это происходит, когда присутствует дополнительная часть или вся дополнительная хромосома 21, но она прикреплена или «расположена» к другой хромосоме, а не является отдельной хромосомой 21.
  • Синдром мозаики Дауна: Этот тип поражает около 2% людей с синдромом Дауна. 2 Мозаика означает смесь или сочетание. Для детей с мозаичным синдромом Дауна некоторые из их клеток имеют 3 копии хромосомы 21, но другие клетки имеют типичные две копии хромосомы 21. Дети с мозаичным синдромом Дауна могут иметь те же особенности, что и другие дети с синдромом Дауна. Тем не менее, они могут иметь меньше признаков состояния из-за присутствия некоторых (или многих) клеток с типичным количеством хромосом.

Причины и факторы риска

  • Дополнительная хромосома 21 приводит к физическим особенностям и проблемам развития, которые могут возникнуть у людей с синдромом Дауна.Исследователи знают, что синдром Дауна вызван лишней хромосомой, но никто не знает наверняка, почему возникает синдром Дауна или сколько различных факторов играют роль.
  • Одним из факторов, повышающим риск рождения ребенка с синдромом Дауна, является возраст матери. Женщины старше 35 лет, когда они беременеют, чаще страдают от синдрома Дауна, чем беременные в более молодом возрасте. 3-5 Тем не менее, большинство детей с синдромом Дауна рождаются от матерей в возрасте до 35 лет, потому что среди молодых женщин рождается намного больше детей. 6,7

Диагноз

Существует два основных типа тестов, доступных для выявления синдрома Дауна во время беременности: скрининговые тесты и диагностические тесты. Скрининговый тест может сказать женщине и ее врачу, имеет ли ее беременность меньшую или большую вероятность возникновения синдрома Дауна. Скрининговые тесты не дают абсолютного диагноза, но они безопаснее для матери и развивающегося ребенка. Диагностические тесты обычно позволяют определить, есть ли у ребенка синдром Дауна, но они могут быть более рискованными для матери и развивающегося ребенка.Ни скрининг, ни диагностические тесты не могут предсказать полное влияние синдрома Дауна на ребенка; никто не может предсказать это.

Скрининговые тесты

Скрининговые тесты часто включают комбинацию анализа крови, который измеряет количество различных веществ в крови матери (например, MS-AFP, Triple Screen, Quad-screen) и ультразвук, который создает изображение ребенка. Во время ультразвука техник смотрит на жидкость за шеей ребенка. Избыток жидкости в этом регионе может указывать на генетическую проблему.Эти скрининговые тесты могут помочь определить риск развития у ребенка синдрома Дауна. Редко скрининговые тесты могут дать ненормальный результат, даже если с ребенком все в порядке. Иногда результаты теста являются нормальными, и все же они пропускают проблему, которая действительно существует.

Диагностические тесты

Диагностические тесты обычно проводятся после положительного скринингового теста, чтобы подтвердить диагноз синдрома Дауна. Типы диагностических тестов включают в себя:

  • Отбор проб ворсин хориона (CVS) - исследует материал из плаценты
  • Амниоцентез - исследует амниотическую жидкость (жидкость из мешка, окружающего ребенка)
  • Чрескожная пуповинная кровь (PUBS) - исследует кровь из пуповины

Эти тесты ищут изменения в хромосомах, которые указывали бы на диагноз синдрома Дауна.

Другие проблемы со здоровьем

Многие люди с синдромом Дауна имеют общие черты лица и других серьезных врожденных дефектов. Однако у некоторых людей с синдромом Дауна могут быть один или несколько серьезных врожденных дефектов или другие проблемы со здоровьем. Некоторые из наиболее распространенных проблем со здоровьем среди детей с синдромом Дауна перечислены ниже. 8

  • Потеря слуха
  • Обструктивное апноэ во сне - состояние, при котором дыхание человека временно прекращается во время сна
  • Ушные инфекции
  • Глазные болезни
  • Пороки сердца, присутствующие при рождении

Медицинские работники регулярно проводят мониторинг детей с синдромом Дауна на наличие этих состояний.

процедур

Синдром Дауна - это пожизненное состояние. Услуги в раннем возрасте часто помогают детям с синдромом Дауна улучшить свои физические и интеллектуальные способности. Большинство из этих услуг направлены на то, чтобы помочь детям с синдромом Дауна полностью раскрыть свой потенциал. Эти услуги включают в себя речевую, профессиональную и физическую терапию, и они, как правило, предлагаются в рамках программ раннего вмешательства в каждом штате. Детям с синдромом Дауна также может понадобиться дополнительная помощь или внимание в школе, хотя многие дети включены в обычные классы.

Другие ресурсы

Мнения этих организаций являются их собственными и не отражают официальную позицию CDC.

Список литературы

  1. Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle-Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Национальные демографические оценки основных врожденных дефектов, 2010–2014 годы. Исследование врожденных дефектов. 2019; 111 (18): 1420-1435.
  2. Шин М, Сиффель С, Корреа А.Выживание детей с синдромом мозаики Дауна. Am J Med Genet A. 2010; 152A: 800-1.
  3. Аллен Э.Г., Фриман С.Б., Друщел С. и др. Возраст матери и риск развития трисомии 21 оцениваются по происхождению хромосомы без дисфункции: отчет из проектов в Атланте и по национальному синдрому Дауна. Hum Genet. 2009 Фев; 125 (1): 41-52.
  4. Ghosh S, Feingold E, Dey SK. Этиология синдрома Дауна: данные о последовательной связи между измененной мейотической рекомбинацией, недисключением и материнским возрастом в разных популяциях.Am J Med Genet A. 2009 Jul; 149A (7): 1415-20.
  5. Sherman SL, Allen EG, Bean LH, Freeman SB. Эпидемиология синдрома Дауна. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2007; 13 (3): 221-7.
  6. Адамс М.М., Эриксон Д.Д., Лэйд П.М., Оукли Г.П. Синдром Дауна. Последние тенденции в США. JAMA. 1981 14 августа; 246 (7): 758-60.
  7. Olsen CL, Cross PK, Gensburg LJ, Hughes JP. Влияние пренатальной диагностики, старения населения и изменения рождаемости на распространенность синдрома Дауна в штате Нью-Йорк в 1983-1992 годах.Пренат Диаг. 1996 ноябрь; 16 (11): 991-1002.
  8. Bull MJ, Комитет по генетике. Надзор за здоровьем детей с синдромом Дауна. Педиатрия. 2011; 128: 393-406.

Как синдром Дауна влияет на зрелость

Люди с синдромом Дауна могут поступить в колледж и устроиться на работу

После окончания школы у людей с синдромом Дауна есть возможность продолжить обучение. Некоторые колледжи, такие как Восточный университет Нью-Мексико в Розуэлле, предлагают программы для людей с ограниченными возможностями, такие как синдром Дауна. (3)

Другие люди с синдромом Дауна могут решить устроиться на работу после достижения совершеннолетия. Так же, как есть агентства, которые помогают с выбором жилья, есть организации, которые помогают людям с синдромом Дауна найти работу.

Национальное общество с синдромом Дауна (NDDS) классифицирует следующие три типа занятости, доступные для людей с синдромом Дауна: (4)

  1. Конкурсная занятость Эти должности аналогичны возможностям, которые будут иметь все, кто ищет работу. Разница в том, что человек с синдромом Дауна может работать в тесном контакте с тренером или специалистом по трудоустройству, чтобы постепенно уйти в эту должность. Часто человеку с синдромом Дауна будет полезно иметь последующего специалиста, который проверяет, как идут дела.
  2. Поддерживаемая занятость Это похоже на конкурентную занятость, но имеет систему долгосрочной поддержки, которая помогает человеку преуспеть в своей роли. Примечание. Срок действия поддержки может быть ограничен во времени. Еще одно примечание: как конкурентная, так и поддерживаемая занятость происходят в обществе в реальных местах работы.
  3. Защищенная занятость Работа в этом типе обстановки обычно включает в себя работу с другими людьми с ограниченными возможностями для выполнения административных задач, таких как заполнение конвертов.Критики говорят, что эти условия способствуют разделению между людьми с ограниченными возможностями и людьми без.

Как и с любым другим, ключом к поиску правильной роли для личности человека. Например, человек с сенсорными проблемами, вероятно, не преуспеет в громком офисе, а человек, которому нужно много двигаться, не будет хорошо подходить для работы, которая в основном сидячая, согласно NDDS.

«Для программ трудоустройства важно выяснить сильные стороны личности и найти возможности, которые делают их счастливыми, что они могут добиться успеха и чего они с нетерпением ждут», - говорит Кэти Хиггинс, семейная связь и раннее вмешательство. координатор оценки в Детской школе раннего развития The Arc Westchester в Хоторне, Нью-Йорк.

Мишель Си Уиттен, главный исполнительный директор фонда Global Down Syndrome Foundation в Денвере, предлагает задать несколько основных вопросов, чтобы определить, какая роль лучше всего подходит для человека: как я туда доберусь? Могу ли я добраться туда вовремя? Мне удобно с типом работы? Уверен ли я, что смогу это сделать? Какая еще поддержка мне понадобится, и предложит ли работодатель такую ​​поддержку?

Работа волонтеров также может быть хорошим вариантом для тех, кто больше заинтересован в обучении, чем в оплате труда на дому.

Данные опроса, опубликованного в апреле 2015 года в Журнале прикладных исследований интеллектуальных нарушений , в котором изучался статус занятости 511 американцев с синдромом Дауна, показали, что около 57 процентов были трудоустроены, но только около 3 процентов были оплачены, полностью время сотрудников. (1) Наиболее распространенными типами рабочих мест были ресторанное или общественное питание (19 процентов), офисные помещения (19 процентов), уборка (14 процентов) и продуктовые магазины (12 процентов).

Одна из областей, которая не упоминалась часто, была технология, хотя 69 процентов взрослых с синдромом Дауна сообщили, что они используют компьютеры.Веллоди считает, что это область с будущими возможностями трудоустройства. Люди с синдромом Дауна «очень хорошо работают на компьютере», говорит он. «Вы даете кому-то с синдромом Дауна iPad, и большую часть времени он может понять это быстрее, чем большинство из нас».


Смотрите также