Синдром пирамидальной недостаточности


Синдром пирамидной недостаточности у детей

Пирамидная недостаточности у детей — это частое проявление отклонения от нормального созревания нервной системы у детей, которое характеризуется дисфункцией пирамидального тракта мозга.  Причиной недостаточности могут быть различные перинатальные факторы (или являться осложнением других заболеваний). Симптомы включают повышение мышечного тонуса нижних конечностей, гиперрефлексию, а также другие проявления, свидетельствующие о нарушении двигательной координации. 

Для лечения применяются физические методы лечения, среди которых наибольшую эффективность оказывают: остеопатия, массаж, плавание, физиопроцедуры. Несмотря на то, что некоторые врачи считают недостаточность транзиторным (временным) состоянием, связанным с развитием ребенка, нельзя оставлять проблему без внимания. Трудности, с которыми сталкивается малыш в связи с нарушением тонуса и рефлексов опасны своими осложнениями, среди которых сколиоз, ДЦП, гиперактивность, задержка речевого развития и др. 

  1. Пирамидная система и ее особенности у детей
  2. Причины пирамидной недостаточности
  3. Симптомы пирамидной недостаточности у детей
  4. Лечение пирамидной недостаточности
  5. Остеопатическое лечение


Лечение пирамидной недостаточности у детей в СПб

Остеопатическое лечение пирамидной недостаточности у детей. Остеопат Богданов Сергей Владимирович. Санкт-Петербург.
+7 812 327-76-45

Пирамидная система и ее особенности у детей 

Пирамидный система — это часть нервной системы, которая отвечает на произвольные (осознанные) движения. К таким движениям относятся: ходьба, движение руками, ногами, мелкая моторика и другие движения. Благодаря ей человек может перемещаться в пространстве и выполнять осознанные действия. 

Пирамидный путь состоит из кортикоспинального и кортикобульбарного трактов. Они названы пирамидными трактами, как как они перекрещиваются на уровне пирамид в продолговатом мозге. Он начинается от моторной (двигательной) зоны коры головного мозга и направляется к двигательным нейронам ядер черепных нервов и передних рогов спинного мозга. 

Особенности пирамидной недостаточности у грудничка и детей до 3х лет

Пирамидная система является достаточно поздним эволюционным приобретением. Она появляется, начиная с млекопитающих и достигает своего максимального развития у человека. По этой причине к моменту рождения, у грудничков не происходит полного созревания этой системы. Таким образом оценка состояния двигательной сферы у детей должна учитывать возрастные особенности. Второй особенностью является то, что отклонения двигательного развития ребенка настораживают в плане возможности других нарушений нервной системы (последствия родовой травмы, гипоксию, врожденные патологии нервной системы и др.). 

Стоит отметить, что до 2-3 месяцев жизни младенцам свойственен физиологический гипертонус: 

  • Руки и ноги малыша согнуты в локтевых и коленных суставах и плотно прижаты к груди. При попытке их разогнуть ощущается сопротивление 
  • Пальчики рук сжаты в кулачки. Разгибание пальчиков требует определенных усилий 

По мере созревания нервной системы происходит нормализация тонуса. В случае если тонус сохраняется или имеет нетипичный характер – следует обратиться к специалисту (врач детский невролог-остеопат). 

До 2-3 месяцев жизни детям свойственен физиологический гипертонус: руки и ноги согнуты и прижаты к телу, пальцы сжаты в кулачки

Причины пирамидной недостаточности у детей 

Диагноз пирамидной недостаточности у детей часто является синдромальным и описывает нарушение возрастного формирования пирамидного пути.

Синдром пирамидной недостаточности у детей не является отдельным заболеванием. Чаще это вторичное состояние, вызванное основным заболеванием нервной системы. 

К самым распространённым причинам развития недостаточности относятся: 

  • Родовая травма 
  • Гипоксическое поражение нервной системы (ППЦНС) 
  • Гипертензивный или гипертензионно-гидроцефальный синдром 
  • Инфекционные заболевания 
  • Воспаления мозговых оболочек 
  • Кровоизлияния 
  • Врожденные патологии нервной системы 

Функционально проявления пирамидной недостаточности могут быть свя

Синдром пирамидальный | Коллегия ансамблей неврологии

Ансамбль симптомов и признаков, результирующий в области искусства, Квебекский кружевной завод, Королевская вертикаль (Faisceau Pyramidal), поддержка Comonde Motrice Volontaire .


Синдром Ле пирамидального характера с точки зрения ассоциации признаков дефекта (traduisant l'atteinte du faisceau cortico-spinal) и де признаков spasticité (как и в случае с лишними членами закона, подавляющими духами) -spinale).La survenue de ces deux composantes peut être synchrone (прогрессивное продвижение по службе) или декорации (временная анатомия). Dans ce dernier cas, la paralysie est d'abord flasque (гипотония) пуис спастик (гипертония пирамидальная).

Il Est controlatéral ля ПОРАЖЕНИЕ lorsque Целла-ая siè аи-Dessus ей отн (Moelle allongée), Ипсилатеральная а-ля ПОРАЖЕНИЯ lorsque Целла-ая Эст médullaire (ле волокно корково-spinales Мимоходом л Ligne Mediane а.е. Niveau-де-ла moelle allongée).

  • Faiblesse motrice переменных и топографических переменных. Les malades peuvent utilis le terme de paralysie, mauss aussi de géne, d '«ankylose», de lourdeur, de maladresse, de mauvais équilibre и т. Д.…

    Elle retentit sur les activités motrices courantes: маршер, курьер, могильщик эскалионов, Ривер д'юн Сьедж, Портер де обвинение Лурдес и т. д…

  • La claudification motrice intermittente est évocatrice: пациент терпит неудачу, имеет дело с наследниками, не имеет права быть временным, неуважительным по отношению к репозитарию с точки зрения сюиты.Симптомы наблюдения наблюдаются в полном объеме (см. Ниже, топографии форм).

    Клаудиация Мотрис

  • Des ощущения от контрактуры et / ou de raideur pouvant s'exprimer com douloureuses (liées a la spasticité)
  • из проблемы с фоной и с года «Наблюдения за людьми» (см. Ниже, синдром псевдобульбаре).
  • Des mictions impérieuses (без правил), очень популярный.

1. Дефицит транспорта (дефицит командира Мотриса Волонтера)

  • В анамнезе и истории , дефицит массива, характерная мускулатура, переменный топографический уровень, локализация: полужесткая кость, лицо, перепонка,

    Hémiplégeéle флеш

    inférieurs, а также редкость и секретность.

  • En cas de lésion partielle ou прогрессивный , наследство от группы мышц:
  • Надзор за здоровьем, наращивание мышечной массы и предпринимательство в области плавания и плавания.На крикете подписывает:
    • Epreuve des bras сухожилия : les bras sont сухожилия а l'horizontale; Неизменно прогрессивный, заботливый и заботливый бюстгальтеры, парфюмерные украшения и аксессуары.

      Signe de Barré

    • Signe de Garcin : Les Bras Sont Fléchis и Les Doigts Fortement écartés; Основной прогресс в творчестве (расшифровка).
    • Lenteur des mouvements alternatifs rades Comme l'Opposition pouce-index, en compnt un côt à l'autre.
  • Вспомогательное оборудование мышц и мышц:
    • Le signe de Mingazzini : больной спинного мозга, женское бельё, сердце и сердце; прогрессивная система поддержки (cuisse et / ou jambe).
    • Le signe de Barré: «пациент терпит поражение брюшного пояса» - 90 °; Отражение в духе прогрессивной де ла джамбе.
  • A la face, sur le территория лица:

    Синдром псевдо бульбаре: дизартрия паралитик

    • Effacement du pli naso-génien,
    • Асимметрия освобождения пациента от болезни лица (превосходство лица и уважение к волосам), а также некоторые автоматические решения, предлагаемые в автоматическом режиме.

2.Troubles du tonus musculaire

  • В анамнезе и судьбе: гипотония (склянка с дефицитом)
  • En cas de lésion partielle ou прогрессирующий, в настоящее время является частью гипотезы фазы: гипертонии пирамидальной, SPASTICITÉ , пирамидального синдрома.

C'est и Contracture Musculaire Ayant Plusieurs caractères:

  • Топография
  • Elle s'accentue à l'acaction, pouvant n'apparaître, в частности, qu'après un some temps de marche (клаудификация motrice intermittente)
  • Elle s'accentue avec l'angle et la vitesse d'étirement.
  • Elle est élastique (cédant comme und lame de canif), нарушение правил в отношении l-hypertonie extra-pyramidale, пластика Qui Dite (см. Синдром parkinsonien).
  • Elle Peut, Quand Elle Est Интенсивный, être douloureuse

3. Аномалии рефлексов остео-сухожилий (ROT) и рефлексов кожи

  • Аномалии ROT
    • Прошлое и этюд: остео-сухожилие
    • Lésion Прогрессивная или частичная, новая: Гиперрефлексия, остеодинус: : Les ROT sont vifs, diffusés, polycinétiques.

      Réflexes ostéo-tenineux vifs, polycinétiques, diffusés

      • La vivacité désigne l'ampleur чрезмерно де ла отзывчивый.
      • «Диффузионное искусство», посвященное целым и второстепенным частям), или «перкуссия» в духе французского языка. (Например, возражение от перкуссии до большой берцовой кости, возражение от рефлексии средне-клавикулярной, довольно патологическая: от перкуссии до высшей степени успеха) entraîne normalement pas de réponse; en cas de синдром пирамидальный, на срочном и безотзывном собрании).
      • Значительное значение и плюсы ответов на вопрос о том, что нужно сделать, чтобы это не нарушалось. Le clonus du pied , le meilleur signe de spasticité, с речью и безупречным чувством, и с точки зрения поддержания позиции: с другой стороны, с точки зрения движения и сгибания-растяжения, типизированности и негибкости.

        Клонус де Шевиль (trépidation épileptoïde du pied)

        NB: Comme la Spasticité, Dont Elle Fait Partie, Hyper-Réflectivitéostéo-Tineineuse Traduit L'Exagération du relex of myotatique (la recherche d'un clonus du pied équivaut of a effherche du reélexé.)

  • Le signe de Babinski : ответ на все вопросы, связанные с реставрацией кожи, плантацией (стимуляция в духе авантюры, растениеводства).

    Signe de Babinski

    La réponse normale est une flexion du gros orteil. Parfois, без стимула кутонский кельконский пирог с сыром Бабински.

    Сиг де Бабински

4. D'autres подписывает его.

Parmi eux:

  • Les syncinésies, движения, связанные с мышцами, смуглое, мускулеры, забота о волонтерах, связанные с различными частями тела (например, главная героиня марионеток)
  • Signe d'Hoffmann: сгибание сил, давление, выживание, смерть в мажоре
  • Упразднение рефлексов брюшного пресса.

Léimagerie cérébrale ou médullaire cherche à визуализатор "Войны пирамидальных", но все же этиологический.

1. Réflexes vifs изолятор

Chez определенно sujets, dits «neurotoniques», les ROT peuvent eretre vifs, parfois meme polycinétiques ave un eau bauche de clonus du pied, безоговорочно, пирамидальный синдром sans que cela témoigne nécessairement d'un. Расширение зоны действия рефлексогена в отношении наблюдателей за детьми.

2.Синдром нейрогена Периферия

  • Устаревшая диагностика с дефицитом геморорпорации (il ne peut être, alors, que central).
  • Признак отсутствия наследственности и недееспособности, навязчивость и диагностика, сложность диагностики, пирамидальная, острая тендинеза, отсутствие синдрома неврогенности. Самый популярный и сложный патологический паттерн, топографический дефицит, и Les Signes Associés Qui Permettent de Trancher.Le signe de Babinski est évidemment très utile.

3. Синдром экстрапирамидный

  • Pas de véritable paralysie, mais lenteur des gestes (akinésie)
  • Hypertonie Extra-Pyramidale (Hardgité) Plastique et non élastique
  • ROT normaux

4. Синдром неосторожности (ou aspontanéité) motrice

  • Pas de véritable paralysie, mais sous-utilization
  • Lésion frontale

5.Проблема соматоморф (проблема преобразования)

Le pseudo déficit est сувенир карикатурный. L'examen neurologique est нормальный (рефлексы и тонус musculaires).

1. Кора головного мозга

  • Премиальный государственный служащий, управляющий делом, все в порядке, просто и безнадежно парализовано.
  • Prédominance brachio-faciale si lésion по внешнему виду для полушария.
  • Prédominance crurale (membre inférieur) si lésion à la face interne de l'hémisphère
  • Ассоциация часто встречающихся и чувствительных (Proximité des Cortex Moteurs et Sensitifs).

2. Капсула интерна

  • Премиальный государственный служащий управления движением
  • Пропорционально: интенсивный и сравнимый уровень, превосходный и интеллектуальный.
  • Pas de déficit sensitif associé.

3. Tronc Cérébral

  • Премиальный государственный служащий управления движением
  • сравнимых по величине и качеству, сравнимых с лицом
  • без чувствительной ассоциации могут быть предоставлены в полном объеме.

4. Moelle épinière

  • Дефицит двухсторонних сопутствующих лекарств: тетраплегия (аттестат зрелости) или аттестат неполноценности) и аттестат зрелости шейки матки
  • Дефицит двухсторонних участников: параплезия (полное сопровождение) или парапетирование (аттестат некомпетентный) и атлетика дорсального или ломбардного
  • Дефицит односторонних услуг, как первоклассный, так и моральный, односторонний (французский пирамидальный и французский язык)

5.Синдром Ле псевдобульбаре

Résultant de l'atteinte bilatérale des fiber motrices кортико-бульбаре, il comporte:

L'ESSENTIEL A RETENIR

  • Дефицит
    • Extenseurs du membre supérieur (épreuve des bras tenus, signe de Garcin)
    • Французских дипломов (Сигне де Мингаззини, Сигне де Барре)
    • Territoire facial inférieur
  • Spasticité (гипертоническая пирамида)
    • Prédomine sur les fléchisseurs du membre supérieur
    • Премьер-министр (демарш fauchant)
    • Начисление за действие.Эластик
  • ROT vifs, diffusés (расширение зоны действия), polycinétiques (clonus du pied) = spasticité
  • Сигнэ де Бабински (расширение для стимулирования развития родных путей)
  • Контроль за состоянием здоровья полуборок в высших учебных заведениях (полная медицина)
  • Аттестат 4-х мембранный: тетраплегия (окончательная паралитика) и шейная артерия
  • Atteinte des 2 membres inférieurs: paraplégie (paralysie complète) и многие другие дорсальные
  • Синдром псевдо-бульбаре (paralysie labio-glosso-pharyngée) par bilatérale des fiber cortico-bulbaires.
,

Синдром пирамидальный - Википедия

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Cet article contient un ou plusieurs listes ().

Cet article contient un ou plusieurs listes. Ces listes gagneraient àtre rédigées sous la formme de paragraphes synthetiques, а также разнообразные лекции, «Les listes pouvant être aussi» представляет интересы некоторых стран, как и многие другие.

Le Синдром пирамидальной Est l'enseble des симптомов и подписи клиник, посвященных центральным частям пирамиды (поддержка волонтерской волонтерской деятельности).Синдром синдрома предрассудков и недомоганий, сенсация, перемежающаяся перемежаемость, ощущения от перебоев, неприятные ощущения, фонтанирование и волнение, а также редкие случаи.

Lorsqu'au contraire, либо непостоянный нейронный анализ, но и пирамидальный синдром ne parle pas de. C'est le cas par prilepégie périphérique.

По делам женщин:

  • perte des mouvements fins volontaires;
  • аномалий де-рефлексов остеотендинкс-ретровер:
    • VIFS, voire polycinétiques, et / ou diffusés,
    • Сувенирное расширение для зоны отдыха
  • гипертоник спастик;
  • аномальные модели кожи:
  • syncinésies globales ou d'imitation;
  • trépidation épileptoïde du pied, clonus de rotule.

Си-ле-синдром пирамидальная редкость комплиментарного синдрома, в том числе ревенч-сант, ассоциация неврологов-аномалий, неврологическое расстройство , неполный медицинский опыт, параграфы и другие.

Lésions hémisphériques [модификатор | код модификатора]

  • Синдром односторонний:
  • Синдром двухсторонний:
    • Sclérose en plaque
    • AVC кратно (синдром lacunaire, CADASIL)
    • Двусторонние травмы (ушибы)
    • Tumeurs кратно (метастазы, лимфомы)
    • Abcès кратно
    • Tumeur Médiane (редко)
    • Hémorragie méningée (синдром réflexe)

Lésions du tronc cérébral [модификатор | код модификатора]

  • Синдром односторонний:
    • AVC ischémique:
      • бульбаре парамедиан (уважение лица);
      • протуберантский парамедиан (пример: Фовиль);
      • Mésencéphalique Paramédian (пример: синдром Вебера, лакуна);
    • Hématome localisé.

Lésions médullaires [модификатор | код модификатора]

  • Синдром односторонний (± Браун-SEQUARD):
    • Compression (plutôt extramédullaire tumorale);
    • Травматизм (благословение): редко.
  • Синдром двухсторонний:
    • Ischémie (artére spirale antérieure);
    • Опухолевая опухоль (intra ou extramédullaire), mécanique (hernie discale, myélopathie cervicarthrosique) или инфекционный;
    • Traumatique;
    • Inflammatoire (склероза и бляшки (SEP), гранулема);
    • Infectieuse (myelopathie vacuolaire du VIH, Paraplégie Spastique Tropicale de l'HTL VI);
    • Carentielle (витамин B12: sclérose combinée);
    • Миелит поперечный;
    • ятроген (гематомное интрарахидиновое осложнение антикоагулянтами, химиотерапия интратекально).

Дегенеративные патологии [модификатор | код модификатора]

SLA: объединение детей и детей с пирамидальными заболеваниями и синдромом пирамидальных и детей с лечением мотонейронов.

Autres патологии [модификатор | код модификатора]

,

Митохондриальные расстройства

AARS2: сердечный
ACAD8 : Энцефалопатия
ACAD9: Усталость
ACADM: Усталость + ЦНС
ACADS: ЦНС; ПЭО
ACADSB Гипотония
ACAT1 : Кетоацидоз
ALAS2: Анемия
ALDh3 : Чувствительный к этанолу
ALDh5A1 : Судороги
ALDH5A1 : Энцефалопатия
ALDH6A1
AMT : Энцефалопатия
ATP5F1D: энцефалопатия
ATPAF2: дисморфная, сердечная
AUH
BCAT2
BCKDHA
BCKDHB: моча из кленового сиропа
BCS1L: GRACILE
C1QPB: кардиомиопатия; PEO
c8orf38: Ли
c10orf2: PEO: САНДО
c12orf65: Ли +
c20orf7: Ли +
CA5A: Энцефалопатия
CARS2: Энцефалопатия
ClpP : Perrault 3
COA5: Кардиомиопатия
COA6: Кардиомиопатия
COA7: SCAN3
COASY: NBIA
COX10: Энцефалопатия
COX15: Ли +
COX20 (FAM36A): Атаксия
CPS1
D2HGDH
DARS2: LBSL
DBT
ДЕКР1
DGUOK: гепатоцеребральный
DLD: энцефалопатия
DLAT: энцефалопатия
DMGDH
DNA2: миопатия + PEO
EARS2: лейкоэнцефалопатия
ECHS1: лигиоподобная
ETFA: миопатия
ETFB: глутарикацидурия
ETFDH: миопатия
FARS2: Alpers
FH
FEF:
FDF-адепт GCDH
GCSH
GFM1: Гепатоэнцефалопатия
GLUD1
HADH
HARS2: Perrault 2
HIBCH: Лейоподобный
HMGCS2: Энцефалопатия
HMGCL
HSD17B10: Задержка
HSPD1: SPG13
IDh3
IDh4B
ISCU: Миопатия
IVD
Карс: Невропатия
LARS2: диабет; Перро; HLASA
LYRM7: энцефалопатия
MARS2: спастическая атаксия
MCCC1
MCCC2
MCEE
MDh3: энцефалопатия
ME2
MGME1: PEO + миопатия
MRPL3: кардиомиопатия
MRPL12: ЦНС и задержка роста
MRPL44: кардиомиопатия
MRPS2: Глухота и гипогликемия
MRPS7: глухота + системная
MRPS14: кардиомиопатия
0004PS4000440004PS4000440004PS4000440004PS4000440004PS4000440004PS4000440004PS40004000000PS:
MRPS14: кардиомиопатия
000000PS:
MRPS14: кардиомиопатия
000000PS:
MRPS14: кардиомиопатия
000000PS:
MRPS14: кардиомиопатия
000000PS:
MRPS14: кардиомиопатия
000000PS:
MRPS14: кардиомиопатия
000000PS: кардиомиопатия MRPS23: болезнь печени
MRPS25: энцефаломиопатия
MRPS34: ли
MTFMT: ли
MTPAP: SPAX4
MUT
NAGS
NDUFAF1: кардиомиопатия +
NDUFAF2: лейкоэнцефалопатия
NDUFAF3: энцефалопатия
NDUFAF4: энцефалопатия
NDUFAF8: похожая на 9igh4 NDUFB8: легкополигональная энциклопедия
-го возраста
-й адепт
-го возраста
-й адепт
-го возраста:
-й адепт
-го возраста OGDH
ОТК
OXCT1
ПК: Атаксия +
PCCA: дефицит биотинидазы
PCCB
PCK2
PDHA1: энцефалопатия
PDHB: энцефалопатия
PDHX: Ли
PDK3: CMTX6
PDP1: энцефалопатия
PITRM1: атаксия + ретардация
POLG: PEO
POLG2: PEO
PYCR1
RARS2: PCH6
RMRP: гипоплазия хряща и волос
SARDH
SARS2: метаболический
SCO1: гепатоэнцефалопатия
SCO2: кардиоэнцефаломиопатия
SDHAF1: лейкоэнцефалопатия
SDHAF2: параганглиома 2
SOD2
SUCLA2: энцефаломиопатия
SUCLG1: неонатальный лактоацидоз
SURF1: Leigh; CMT4
TACO1: Ли
TK2: миопатия
TMEM70: энцефалокардиомиопатия
TOP3A: PEOB5
TRMT5: непереносимость физической нагрузки; Мультисистемное расстройство
TRMU: печеночная недостаточность
TSFM: кардиоэнцефаломиопатия
TTC19: атаксия и энцефалопатия
TUFM: энцефалопатия
TXN2: нейродегенерация
UNG
xpnpep3
YARS2: миопатия + анемия

Смотрите также