Скрининг 1 триместра натощак или нет


как делают первый скрининг беременности, сроки и нормы

Первый скрининг при беременности – это комплекс необходимых лабораторных и функциональных методов исследования, с помощью которых проводится оценка морфофункционального состояния плода и изменений в женском организме.

Цели и перечень скрининговых обследований

Скрининг первого триместра производится с целью определения количества зародышей (вдруг у вас покажет на УЗИ двойню), срока беременности (устанавливается согласно основным размерам плода), выявления врожденных пороков и отклонений в развитии, уделяют особое внимание анатомическим структурам плода и его фетометрическим показателям. Кроме того, оценивают функциональные возможности женского организма, степень компенсированности хронической патологии и риски генетических заболеваний.

Данный диагностический этап включает в себя:

  • УЗИ первого триместра — показывает ультрасонографическую картину о состоянии внутренних структур организма, определить наличие и степень патологических процессов в том или ином органе. Также с помощью УЗД производится вычисление размеров органов и оцениваются показатели кровотока.
  • Клинический анализ крови. Несмотря на простоту проведения, данное обследование способно многое рассказать о состоянии будущей матери. К примеру, низкий уровень гемоглобина свидетельствует об анемии, высокие показатели лейкоцитов и СОЭ указывают на наличие воспаления и т. д.
  • Общий анализ мочи. Позволяет выявить патологию мочевыделительной системы, первые признаки преэклампсии и отеков беременных.
  • Анализ крови на хорионический гонадотропный гормон человека и PAPP-A. Кроме того, что они подтверждают факт беременности, также помогают заподозрить то или иное генетическое отклонение.

После того как беременной был пройден весь скрининг 1-го триместра, врач учитывает основные параметры женщины, способные повлиять на результаты исследований:

  • ее рост;
  • массу тела;
  • наличие вредных привычек;
  • отягощенную наследственность;
  • хронические заболевания.

Исследуемые показатели

Все плановые скрининги во время течения беременности позволяют женщине узнать:

  • благополучно ли развивается плод;
  • есть ли высокая вероятность генетической патологии и врожденных дефектов;
  • выяснить гестационный возраст будущего ребенка.

УЗИ в первом триместре беременности целенаправленно проводится для диагностики следующих показателей:

  1. Место имплантации эмбриона, исключение эктопической беременности (в 90-95 % случаев встречается трубная локализации, значительно реже – на яичниках, серозной оболочке мочевого пузыря, внутренней стенке полости малого таза и т. д.).
  2. Определение количества зародышей. Так как в последние годы нередко прибегают к ЭКО, то участились случаи многоплодной беременности.
  3. Отслеживание и подсчет частоты сердечных сокращений плода, что говорит о его жизнеспособности, а нормальные показатели исключают гипоксию.
  4. Получение данных касательно копчико-теменного размера, который вычисляется с помощью линии, проводимой от выступающих отделов теменной области до наиболее визуализируемой точки копчика. Как раз-таки с помощью этого показателя определяют гестационный срок.
  5. Также по УЗИ в обязательном порядке оценивают толщину воротникового пространства (область, находящаяся по задней поверхности шеи под кожей и заполненная жидкостью). Высокие величины показателя позволяют заподозрить возможные патологии плода в результате хромосомных аберраций.
  6. Носовая кость, которая визуализируется по УЗИ примерно у 95-97 % здоровых зародышей.
  7. Бипариетальный размер, который высчитывается по прямой линии, проведенной от одного теменного бугра до другого.
  8. Скрупулезно рассматриваются анатомические структуры будущего ребенка с целью раннего выявления внутренних и внешних дефектов развития.
  9. Скрининговое УЗИ при беременности также оценивает параметры плодных оболочек, плаценты и исключает ее дисфункцию.

В этот же срок выполняется «двойной» биохимический скрининг периферической венозной крови матери, в котором оценивают уровень бета-субъединицы хорионического гонадотропного гормона человека (ХГЧ) и плазменный белок типа А, связанный с беременностью (PAPP-A). ХГЧ поддерживает функциональное состояние желтого тела и постоянный прирост уровня прогестерона, необходимого для сохранения беременности. Кроме того, этот гормон влияет на имплантацию и образование хориальной оболочки, способствует увеличению количества ворсинок на хорионе, контролирует адаптационные механизмы во время беременности.

ПАПП – это особый гликопротеин, который вырабатывается трофобластом в течение всего срока беременности. Его концентрация возрастает прямо пропорционально сроку гестации. Результаты лабораторного скрининга первого триместра по этому белку помогают обнаружить более 82 % плодов, имеющих такую хромосомную патологию, как синдром Дауна.

Сроки проведения и особенности подготовки

С учетом того, сколько недель длится 1 триместр (с первой по двенадцатую неделю беременности), все вышеперечисленные обследования назначаются строго в определенный срок: с 10-й недели до 6-х суток 13-й. Лучше всего выполнить исследования именно на двенадцатой неделе, так как в этот период вероятность погрешности и ошибки крайне минимальна.

Таким образом, отвечая на вопрос о том, во сколько недель делают первый плановый скрининг, стоит указать, что срок ограничивается тремя неделями, а преимущество отдают 12-й, и это важно для всех скрининговых УЗИ при беременности.

Врач обязан рассказать будущей мамочке, как подготовиться к первому скринингу:

  1. Перед сдачей лабораторных анализов крови рекомендуется не употреблять пищу как минимум 6 часов, то есть исследование проводится натощак. Также за день до взятия крови из вены желательно не есть мучного, кремового и жирного, чтобы не спровоцировать ложные ответы.
  2. Подготовка к первому скринингу для сдачи общего анализа мочи заключается в тщательной интимной гигиене и сборе утренней мочи в стерильный контейнер, приобретенный в аптеке. Для того чтобы в пробирку не попал лишний десквамированный эпителий, рекомендуется спустить первую порцию мочи (первые 2-3 секунды) в унитаз.

Как подготовиться к первому ультразвуковому скринингу при беременности

Если исследование проводится через переднюю брюшную стенку, то есть трансабдоминально, то за двое-трое суток до процедуры необходимо придерживаться специальной диеты. Ее целью является предупреждение повышенного газообразования в кишечнике. Для этого женщина должна убрать на время из пищевого рациона все продукты, вызывающие газы и брожение в полости толстой кишки (хлебобулочные изделия, горох, шоколад, стручковая и обычная фасоль, белокочанная капуста, фаст-фуд, свежие огурцы, рис, яблоки и т. д.). В день процедуры можно принять утром две капсулы Эспумизана – препарата, относящегося к пеногасителям.

К тому же такая техника требует наполнения полости мочевого пузыря, то есть за установленное время (1-2 часа) беременная должна выпить определенное количество жидкости до появления первых позывов к мочеиспусканию. Используют чистую негазированную воду и компоты, но никак не чай, газированные напитки или кофе.

Ультразвуковое обследование проводится на голодный желудок, поэтому последний прием пищи должен быть за 8-9 часов до процедуры при условии, если она назначена на утренние часы. В том случае, когда диагностическое мероприятие проводится днем, то последнее употребление еды должно быть как минимум за 3-4 часа до назначенного времени.

Если же УЗИ выполняется трансвагинально, то подготовка к скринингу 1 триместра основывается на соблюдении вышеописанной диеты и не требует дополнительного приема жидкости, так как в данном случае мочевой пузырь должен оставаться пустым.

Как проводится

Забор венозной крови для первого лабораторного скрининга выполняется медицинской сестрой в стерильном манипуляционном кабинете. Процедура может осуществляться как обычным одноразовым шприцем, так и вакутайнером. В любом случае на нижнюю треть плеча надевается жгут, а место укола предварительно обрабатывается ваткой, смоченной в 96% этиловом спирте. Вену прокалывают иглой, у которой срез обращен кверху.

УЗИ 1 триместра проводится совершенно безболезненно и безопасно как для малыша, так и для будущей роженицы. Трансабдоминальная техника подразумевает то, что женщина ложится на кушетку в положение лежа на спине. Специальный датчик кладется в область нижней части живота и водится по ней в разных плоскостях. Картина эхоструктуры органов отображается на экране, после чего врач выполняет интересующие его замеры.

При альтернативном способе преобразователь вводится непосредственно во влагалищную полость на глубину 5-6 см. Изначально женщина стандартно укладывается на гинекологическое кресло. Процедура безболезненна, лишь при движениях может вызвать некий дискомфорт.

Показатели и их расшифровка

Самой главной целью всех пройденных обследований является интерпретация полученных показателей. Нормы лабораторного скрининга 1 триместра следующие:

Нормы первого ультразвукового скрининга: Повышенный уровень ХГЧ может указывать на наличие синдрома Дауна, в то время как снижение данного показателя говорит о высоком риске рождения ребенка с синдромом Эдвардса. Заниженные цифры плазматического белка-А – частый критерий аномалий и пороков развития. Если же значения этого белка незначительно ниже допустимых, а остальные данные укладываются в норму, то беспокоиться не о чем.

  • Копчико-теменной размер не должен превышать 59 мм в 12 недель и 74 мм в 13 недель соответственно.
  • Толщина воротникового пространства у здорового ребенка составляет 0,9-2,6 мм. Если его показатели больше, чем 3 мм, то можно судить о врожденной хромосомной патологии.
  • Бипариетальные размеры головки в 12 и 13 недель – по 23 и 27 мм соответственно.
  • Частота сокращений сердца плода для 1 триместра в норме равняется 145-175 ударам в одну минуту.

Все полученные результаты первого скрининга обязательно заносятся в протокол и обменную карту беременной, которая всегда должна находиться при ней.

Загрузка...
Скрининг первого триместра на наличие врожденных дефектов

Обзор темы

Что такое скрининг первого триместра на наличие врожденных дефектов?

Ближе к концу первых 3 месяцев беременности (первый триместр) женщина может пройти два типа тестов, чтобы показать вероятность того, что у ее ребенка врожденный дефект. Когда результаты объединяются, эти тесты известны как скрининг первого триместра. Их также можно назвать комбинированным скринингом в первом триместре или комбинированным скринингом.

Эти скрининговые тесты помогут вашему врачу выяснить вероятность , что у вашего ребенка есть определенные врожденные дефекты, такие как синдром Дауна или трисомия 18.Эти тесты не могут точно показать, что у вашего ребенка врожденный дефект. Вам понадобится диагностический тест, такой как отбор ворсин хориона или амниоцентез, чтобы выяснить, есть ли проблема.

Скрининг первого триместра объединяет результаты двух тестов.

  • Тест на прозрачность Нучала. Этот тест использует ультразвук для измерения толщины области в задней части шеи ребенка. Увеличение толщины может быть ранним признаком синдрома Дауна. Тест доступен не везде, потому что врач должен пройти специальную подготовку для этого.
  • Анализы крови в первом триместре . Эти тесты измеряют количество двух веществ в вашей крови: бета-хорионический гонадотропин человека (бета-ХГЧ) и связанный с беременностью белок плазмы A (PAPP-A). Бета-ХГЧ - это гормон, вырабатываемый плацентой. Высокие или низкие уровни могут быть связаны с определенными врожденными дефектами. PAPP-A - это белок в крови. Низкие уровни могут быть связаны с определенными врожденными дефектами.

Скрининг в первом триместре также может проводиться как часть комплексного скринингового теста.Это объединяет результаты тестов первого триместра с результатами скрининга второго триместра (анализ крови, называемый тройным или четырехкратным скринингом). Вы получите результаты после окончания второго триместра.

Как проводятся тесты?

Для проведения теста на прозрачность глаза ваш врач или ультразвуковой технолог наносит гель на живот. Затем он или она мягко перемещает портативное устройство, называемое преобразователем, по вашему животу. Изображения ребенка отображаются на мониторе.Врач может найти и измерить толщину задней части шеи ребенка.

Простой анализ крови - все, что нужно для остальной части скрининга первого триместра.

Медицинский работник, взявший образец вашей крови:

  • Оберните резинку вокруг плеча. Это делает вены ниже полосы больше, чтобы легче было вставить иглу в вену.
  • Очистите место иглы спиртом.
  • Вставьте иглу в вену.
  • Прикрепите трубку к игле, чтобы наполнить ее кровью.
  • Снимите ленту с руки, когда соберете достаточно крови.
  • Положите марлевую подушку или ватный тампон на место иглы, когда игла извлечена.
  • Надавить на сайт, а затем наложить повязку.

Нет никаких известных физических рисков для сдачи анализов, кроме возможного синяка на руке от анализа крови.

Врач проверяет результаты анализов, а также ваш возраст и другие факторы, чтобы выяснить вероятность возникновения у вашего ребенка определенных проблем.

Насколько точны тесты?

Скрининг-тест показывает шанс , что у ребенка есть определенный врожденный дефект. Точность скринингового теста основана на том, как часто тест правильно обнаруживает врожденный дефект.

  • Тест полупрозрачности нуча правильно определяет синдром Дауна у 64–70 из 100 плодов, у которых он есть. Он пропускает синдром Дауна у 30–36 из 100 плодов. сноска 1
  • Скрининг в первом триместре (прозрачность в сочетании с анализом крови) правильно обнаруживает синдром Дауна у 82–87 из 100 плодов, у которых он есть.Это также означает, что эти тесты пропускают его у 13-18 из 100 плодов. сноска 1
  • Интегрированный тест (тесты в первом триместре и скрининг во втором триместре) правильно обнаруживает синдром Дауна у 96 из 100 плодов, у которых он есть. Это также означает, что тест пропускает синдром Дауна у 4 из 100 плодов. сноска 1

Возможно, что скрининг-тест будет положительным, то есть результат теста будет ненормальным, но у ребенка проблемы нет.Это называется ложноположительным результатом теста. И также возможно, что скрининг может показать, что у ребенка нет врожденного дефекта, когда он или она есть. Это называется ложноотрицательным результатом теста.

Ложноположительный результат может вызвать стресс и привести к ненужному тестированию (например, отбор проб ворсин хориона [CVS]). Многие женщины с положительным результатом скрининга на самом деле носят здорового ребенка.

Что означают результаты?

«Положительный» результат означает, что существует вероятность превышения среднего значения на , у вашего ребенка синдром Дауна или трисомия 18.Если результат «отрицательный», это означает, что у вашего ребенка, вероятно, нет этих врожденных дефектов. Но это не гарантирует, что у вас будет нормальная беременность или ребенок.

Ваш врач может сообщить вам результат вашего теста в виде набора чисел. Врачи часто используют определенное число в качестве отсечки для положительного результата. Например, ваш врач может сказать, что отсечка составляет 1 из 200. Это означает, что если ваш результат равен 1 из 200 или 1 из числа, меньшего 200 (например, 1 из 100), у вас будет положительный результат и у вашего ребенка больше шансов на врожденный дефектЕсли ваш результат - 1 из 300, это означает, что у вас отрицательный результат, и у вашего ребенка меньше шансов на врожденный дефект.

Что вы делаете с результатами?

Если у вас положительный результат теста, ваш врач может потребовать, чтобы во втором триместре у вас был диагностический тест для отбора проб хориона (CVS) или амниоцентез, чтобы выяснить, есть ли у вашего ребенка проблемы. Но это ваш выбор, пройти ли еще один тест.

Если у вас отрицательный результат, вы можете отказаться от дополнительных тестов.

Если у вас есть скрининг в первом триместре?

Решение о том, проходить ли тест на врожденные дефекты, является личным решением. И это может быть трудным выбором. Вам нужно подумать о том, что результаты теста будут значить для вас и как они могут повлиять на ваш выбор относительно вашей беременности.

Если вы решите пройти тест, вы можете поговорить с генетическим консультантом. Консультант может обсудить с вами причины, по которым вы можете сдать тест или нет. Он или она также может помочь вам найти другие ресурсы для поддержки и принятия решений.

Для получения дополнительной информации о принятии решения об УЗИ см .:

.

Первый триместр скрининга на врожденные дефекты

Обзор темы

Что такое скрининг на врожденные дефекты в первом триместре?

Ближе к концу первых 3 месяцев беременности (первый триместр) женщина может пройти два типа тестов, чтобы показать вероятность того, что у ее ребенка врожденный дефект. Когда результаты объединяются, эти тесты известны как скрининг первого триместра. Их также можно назвать комбинированным скринингом в первом триместре или комбинированным скринингом.

Эти скрининговые тесты помогут вашему врачу выяснить шанс , что у вашего ребенка есть определенные врожденные дефекты, такие как Синдром Дауна или трисомия 18. Эти тесты не могут точно показать, что у вашего ребенка врожденный дефект. Вам понадобится диагностический тест, такой как отбор ворсин хориона или амниоцентез, чтобы выяснить, есть ли проблема.

Скрининг первого триместра объединяет результаты двух тестов.

  • Тест на прозрачность Нучала. Этот тест использует ультразвук для измерения толщины области в задней части шеи ребенка. Увеличение толщины может быть ранним признаком синдрома Дауна. Тест доступен не везде, потому что врач должен пройти специальную подготовку для этого.
  • Анализы крови в первом триместре . Эти тесты измеряют количество двух веществ в вашей крови: бета-хорионический гонадотропин человека (бета-ХГЧ) и связанный с беременностью белок плазмы A (PAPP-A).Бета-ХГЧ - это гормон, вырабатываемый плацента Высокие или низкие уровни могут быть связаны с определенными врожденными дефектами. PAPP-A - это белок в крови. Низкие уровни могут быть связаны с определенными врожденными дефектами.

Скрининг в первом триместре также может проводиться как часть Интегрированный скрининг-тест. Это объединяет результаты тестов первого триместра с результатами скрининга второго триместра (анализ крови, называемый тройным или четырехкратным скринингом).Вы получите результаты после окончания второго триместра.

Как проводятся тесты?

Для проведения теста на прозрачность глаза ваш врач или ультразвуковой технолог наносит гель на живот. Затем он или она мягко перемещает портативное устройство, называемое преобразователем, по вашему животу. Изображения ребенка отображаются на мониторе. Врач может найти и измерить толщину задней части шеи ребенка.

Простой анализ крови - все, что нужно для остальной части скрининга первого триместра.

Медицинский работник, взявший образец вашей крови:

  • Оберните резинку вокруг плеча. Это делает вены ниже полосы больше, чтобы легче было вставить иглу в вену.
  • Очистите место иглы спиртом.
  • Вставьте иглу в вену.
  • Прикрепите трубку к игле, чтобы наполнить ее кровью.
  • Снимите ленту с руки, когда соберете достаточно крови.
  • Положите марлевую подушку или ватный тампон на место иглы, когда игла извлечена.
  • Надавить на сайт, а затем наложить повязку.

Нет никаких известных физических рисков для сдачи анализов, кроме возможного синяка на руке от анализа крови.

Врач проверяет результаты теста, а также ваш возраст и другие факторы, чтобы выяснить вероятность возникновения у вашего ребенка определенных проблем.

Насколько точны тесты?

Скрининг-тест показывает шанс , что у ребенка есть определенный врожденный дефект. Точность скринингового теста основана на том, как часто тест правильно обнаруживает врожденный дефект.

  • Тест на прозрачность через Нухал правильно обнаруживает синдром Дауна у 64–70 из 100 плодов, у которых он есть. Он пропускает синдром Дауна у 30–36 из 100 плодов. сноска 1
  • Скрининг в первом триместре (прозрачность в сочетании с анализом крови) правильно обнаруживает синдром Дауна у 82–87 из 100 плодов, у которых он есть.Это также означает, что эти тесты пропускают его у 13-18 из 100 плодов. сноска 1
  • Интегрированный тест (тесты в первом триместре и скрининг во втором триместре) правильно обнаруживает синдром Дауна у 96 из 100 плодов, у которых он есть. Это также означает, что тест пропускает синдром Дауна у 4 из 100 плодов. сноска 1

Возможно, что скрининг-тест будет положительным, то есть результат теста будет ненормальным, но у ребенка проблемы нет.Это называется ложноположительный результат теста. И также возможно, что скрининг может показать, что у ребенка нет врожденного дефекта, когда он или она есть. Это называется ложноотрицательный результат теста.

Ложноположительный результат может вызвать стресс и привести к ненужным испытаниям (таким как забор ворсин хориона [CVS]). Многие женщины с положительным результатом скрининга на самом деле носят здорового ребенка.

Что означают результаты?

«Положительный» результат означает, что вероятность того, что у вашего ребенка будет

0 с синдромом Дауна или трисомией выше , выше, чем в среднем, выше. Если результат «отрицательный», это означает, что у вашего ребенка, вероятно, нет таких врожденных дефектов. Но это не гарантирует, что у вас будет нормальная беременность или ребенок.

Ваш врач может сообщить вам результат вашего теста в виде набора чисел. Врачи часто используют определенное число в качестве отсечки для положительного результата.Например, ваш врач может сказать, что отсечка составляет 1 из 200. Это означает, что если ваш результат равен 1 из 200 или 1 из числа, меньшего 200 (например, 1 из 100), у вас будет положительный результат и у вашего ребенка больше шансов на врожденный дефект Если ваш результат - 1 из 300, это означает, что у вас отрицательный результат, и у вашего ребенка меньше шансов на врожденный дефект.

Что вы делаете с результатами?

Если у вас положительный результат теста, ваш врач может потребовать, чтобы во втором триместре у вас был диагностический тест для отбора проб хориона (CVS) или амниоцентез, чтобы выяснить, есть ли у вашего ребенка проблемы.Но это ваш выбор, пройти ли еще один тест.

Если у вас отрицательный результат, вы можете отказаться от дополнительных тестов.

Если у вас есть скрининг в первом триместре?

Решение о том, проходить ли тест на врожденные дефекты, является личным решением. И это может быть трудным выбором. Вам нужно подумать о том, что результаты теста будут значить для вас и как они могут повлиять на ваш выбор относительно вашей беременности.

Если вы решите пройти тест, вы можете поговорить с генетический консультант. Консультант может обсудить с вами причины, по которым вы можете сдать тест или нет. Он или она также может помочь вам найти другие ресурсы для поддержки и принятия решений.

Для получения дополнительной информации о принятии решения об УЗИ см .:

,
Часто задаваемые вопросы по скринингу в первом триместре

Кто должен рассмотреть скрининг в первом триместре?
FTS рекомендуется для беременных женщин любого возраста, которые хотели бы получить раннюю информацию о здоровье беременности
без инвазивного тестирования. Серьезные хромосомные нарушения чаще связаны с беременностью у женщин в возрасте 35 лет и старше, но они могут возникать в любом возрасте. Фактически, больше детей с синдромом Дауна рождается у женщин в возрасте до 35 лет.

Что такое скрининг в первом триместре?
FTS - это неинвазивный инструмент, который объединяет анализ крови, специализированное УЗИ и ваш возраст.Эта информация предоставляет мощную, персонализированную оценку риска вашей текущей беременности. Обнаруживает до:

  • 98% беременностей с синдромом Дауна и
  • 95% беременностей с трисомией 18 или трисомией 13.

Этот процесс скрининга значительно более точен и доступен раньше во время беременности, чем анализ крови во втором триместре (четырехкратный скрининг) для синдрома Дауна и других состояний. Однако ни один скрининг не может оценить риск каждой аномалии хромосомы, генетического заболевания или врожденного дефекта.

Как проводится скрининг в первом триместре?
На приеме у вас будет УЗИ и анализ крови. Образец крови используется для измерения концентрации пяти белков, PAPP-A (связанный с беременностью плазменный белок A), свободного бета-ХГЧ (свободного бета-хорионического гонадотропина человека), AFP (альфа-фето-белок, DIA (димерный ингибин A) ) и PGIF (фактор роста плаценты). Эти белки высвобождаются в материнскую кровь при каждой беременности. Ультразвук определяет наличие носовой кости плода и измеряет полупрозрачность нуча.Прозрачность нуча - это заполненная жидкостью область в задней части шеи плода, присутствующая при каждой беременности.

Информация из анализа крови и УЗИ объединяется с вашим возрастом для получения вашего результата. Персонализированные результаты опишут риски для синдрома Дауна и трисомии 18 или трисомии 13 в вашей беременности.

Когда я должен пройти скрининг в первом триместре?
УЗИ FTS проводится в течение определенного периода времени в зависимости от размера плода.Для большинства женщин это начинается в течение 11 недели и продолжается до 13 недели беременности. Анализ крови может быть выполнен одновременно или за две недели до УЗИ. Для удобства большинство женщин будут сдавать УЗИ и кровь на одном и том же приеме.

Как я получу результаты скрининга в первом триместре?
GIVF имеет на месте генетических консультантов, которые встретятся с вами в день вашего УЗИ и сообщат вам результаты FTS, как правило, менее чем через неделю после вашего назначения.Генетические консультанты имеют обширную подготовку по пренатальному скринингу и глубокое понимание последствий теста; они объяснят вам результаты и ответят на ваши вопросы.

Что мне скажут результаты скрининга в первом триместре?
Генетический консультант даст вам два результата. Первый результат - шанс синдрома Дауна. Второй результат - это вероятность трисомии 18 или трисомии 13. Эти результаты выражены в виде вероятностей, таких как 1 на 1000 (низкий риск) или 1 на 100 (высокий риск).Генетический консультант объяснит ваши персональные результаты и их значение для вашей беременности.

Результаты большинства женщин нормальны и дают уверенность в том, что дальнейший скрининг или инвазивное тестирование на хромосомные аномалии, вероятно, не нужны. Некоторым женщинам могут быть предложены дополнительные варианты скрининга крови. Другим женщинам будет предложено последующее диагностическое обследование, такое как взятие проб ворсин хориона (CVS) или амниоцентез.

Все последующие варианты являются выборными. Вы сможете решить, какие дальнейшие действия (если таковые имеются) вам подходят, основываясь на результатах FTS, истории беременности и личных предпочтениях.

Что еще мне может сказать мой скрининг в первом триместре?

Увеличение прозрачности нуча указывает на то, что у плода повышен риск хромосомных нарушений
. Увеличенная полупрозрачность нуча также может наблюдаться при некоторых беременностях с пороком сердца или редким генетическим заболеванием. Дополнительные тесты или последующие процедуры могут быть рекомендованы на более поздних сроках беременности.

Зачем мне проводить скрининг в первом триместре в GIVF?

  • Для вашего удобства GIVF дает вам возможность выполнить анализ крови и УЗИ в один и тот же день.Альтернативное планирование может быть организовано.
  • Вы встретитесь с генетическим консультантом в день вашего назначения. Консультант ответит на ваши вопросы о скрининге и проинформирует вас о результатах УЗИ. Она также расскажет вам о вашей генетической истории семьи.
  • Генетический консультант позвонит вам напрямую с вашими результатами FTS. Это еще одна возможность задать вопросы и рассмотреть возможные варианты последующего наблюдения на основе данных УЗИ или семейной истории.Генетические консультанты имеют степень магистра по генетике, сертификацию национального совета и дополнительное обучение консультированию и развитию плода. Они обсуждают информацию, оказывают поддержку и выступают в роли защитников пациентов на протяжении всего процесса генетического скрининга. В качестве основных контактов для пациентов в GIVF генетические консультанты помогают координировать тестирование и интерпретировать результаты.
  • Пациенты с аномальными результатами имеют непосредственный доступ к генетическим консультантам и часто при необходимости проводят диагностическое тестирование в тот же день.
  • GIVF является единственным местным центром, который предоставляет полный спектр поддержки пациентов, неинвазивный скрининг
    и диагностическое тестирование. Такая непрерывность обслуживания гарантирует, что вы получите полную и точную информацию
    как можно быстрее.
  • FTS является точным только при выполнении сертифицированными специалистами. Персонал GIVF высококвалифицирован и сертифицирован Фондом фетальной медицины.

Как мне назначить встречу для моего скрининга в первом триместре?
Обратитесь в GIVF на ранних сроках беременности, чтобы назначить встречу по номеру , позвонив по номеру 703.698.7355 или , нажав здесь . Вас попросят указать дату, назначенную вам вашим акушером при планировании вашего визита.

,

Смотрите также